探訪北京前沿科技企業,速覽基因編輯、AI醫療、智慧物聯技術

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採用人工智慧深度學習技術可快速評估冠狀狹窄是否會導致心肌缺血,從而減少有創檢查費用以及避免不必要的干預治療;藉助軟硬一體化的智慧物流解決方案升級智慧倉,可以實現物流場景數字化管理,從而降本增效、管理優化;利用基因編輯技術可以創新地中海貧血病的治療方法,規避異體造血幹細胞移植配型困難和免疫排斥風險。9月9日,新京報貝殼財經記者實地走訪了科亞醫療、曠視科技和博雅輯因三家即將參加2022中關村論壇的企業,瞭解北京的前沿科技公司在人工智慧、健康醫療等方面的進展。

2022中關村論壇將於9月22日至27日在京舉辦,論壇會議板塊將廣泛邀請全球頂尖科學家、頂級機構、知名創新創業主體參與,圍繞人工智慧、醫藥健康、能源安全、碳中和等熱點議題,共同探討科技引領人類社會發展新趨勢。據介紹,今年中關村論壇將緊密圍繞北京率先建成國際科技創新中心、推動中關村加快建設世界領先科技園區和創新高地、深化打造國際科技交流合作的國家級平臺這一目標,按照高層次、高水平、國際化、實效性要求呈現一場前沿科技雲集、創新智慧閃耀的國際科技交流合作盛會。

科亞醫療:人工智慧助力 冠心病 精準診療

“心血管病死亡占城鄉居民總死亡原因的首位,農村為46.74%,城市為44.26%。心血管病給居民和社會帶來的經濟負擔日漸加重,已成為重大的公共衛生問題。”今年6月份,國家心血管病中心釋出了《中國心血管病健康和疾病報告2021》。報告顯示,目前,中國心血管患病率處於持續上升階段。推算心血管現患病人數3.3億,其中冠心病患者1139萬人。

AI醫療器械企業科亞醫療董事長兼CEO王立偉向記者介紹:“公司的核心產品深脈分數(DEEPVESSEL FFR)是全球首款採用深度學習技術進行冠狀動脈生理功能評估的產品,該產品採用公司自主開發DeepFFR技術,能夠快速、準確、無創地進行血流儲備分數(FFR)分析,分析時間僅需10分鐘,可觀察冠脈血管任一點FFR數值。進而評估冠狀狹窄是否會導致心肌缺血,有助於減少有創檢查費用以及避免不必要的干預治療。”

科亞醫療高階市場產品總監陳爾介紹AI輔助診斷產品。新京報貝殼財經記者孫文軒 攝

“過去,醫生要判斷一位患者是否患有阻塞性冠心病,究竟應該做心臟支架、搭橋手術還是更適合進行最佳的藥物治療,往往需要對患者進行冠脈造影手術來確定。冠脈造影手術需要患者住院後,在導管室進行有創的手術操作,此手術一方面醫生及患者均需要暴露於X射線,另一方面費用較高,目前一臺冠脈造影手術大約需要花費5000元左右。對於一些冠脈臨界病變、多支病變、分叉病變等還需要額外的專門器械進行血流儲備分數檢查,這項檢查的費用更是高達15000元左右,且操作費時,過程複雜。2021年8月科亞醫療與安貞醫院簽約建立了醫企聯合實驗室,科亞醫療的深脈分數DVFFR正式在北京安貞醫院投入臨床使用。截至目前,已經服務了近5000名患者,共有1000餘人次避免了不必要的冠脈造影手術,為患者節省了醫療費用約2000萬元,更重要的是為醫生提供了更高效便捷的臨床決策工具,最終使患者獲益。”科亞醫療董事長兼CEO王立偉如是說。

科亞醫療成立於2016年1月,專注於大資料和人工智慧技術在醫療領域的落地應用,致力於推動臨床路徑實現精準診療。其是中國AI醫療器械三類證首證企業,也是率先同時擁有中國NMPA、美國FDA、歐盟CE三重認證產品的人工智慧醫療企業。公司擁有160多位研發人員,其中有20多位海歸博士,多人曾在通用電氣、飛利浦、美敦力等世界知名醫療吸器械公司工作。

安貞-科亞醫企聯合實驗室建立後,雙方在人工智慧技術、大資料分析及應用、醫學影像分析、手術機器人、精準醫學、臨床輔助診療、病理輔助診斷、腫瘤早篩與診療等臨床應用領域開展創新研究。

科亞醫療副總裁焦桐介紹稱,目前對我國人民健康危害最大的三種慢性疾病分別是冠心病、腦卒中和癌症,嚴重地影響了我國人均壽命。針對冠心病發病年齡逐年減小及致死率居高不下、新冠疫情防控常態化等問題,科亞醫療科研團隊運用自主研發的人工智慧深度學習技術,開發了深脈靈析系列產品。可以早期評估冠心病發病風險,為患者後續干預或治療提供參考。通過觀察冠脈血管及頭頸部血管情況,作出狹窄及斑塊判斷,通過胸部CT影象分析,早期篩查肺結節,肺炎等病灶,為臨床進一步治療給予指導意見。深脈靈析產品也可在體檢場景下使用。

“相較於傳統的醫學檢查,深脈靈析產品可顯著縮短患者候診和報告等待時間,為冠心病、腦卒中、肺癌、肺炎等患者儘早治療爭取了機會。醫學是一門經驗科學,科亞人工智慧計算機的參與使診斷更加準確,減少了漏診和誤診發生率,且可以看到更多人眼所不容易觀察到的異常病灶。為廣大人民群眾早期的疾病診斷帶來了福音。”焦桐說。

曠視科技:智慧物聯網技術加快智慧場景建設

曠視科技成立於2011年,是一家聚焦物聯網場景的人工智慧公司。基於其自身的人工智慧科研與工程實力,曠視面向消費物聯網、城市物聯網和供應鏈物聯網三大核心場景提供AIoT(智慧物聯網)產品和解決方案。

昨日下午,在曠視科技的“智世界”展廳裡,新京報貝殼財經記者看到,曠視的計算機視覺相關技術應用在多個領域。比如在消費場景,通過把領先的神經網路降噪技術應用在手機攝影模組,景物極致細節得以展現,從而讓使用者容易拍出超畫質的夜景照片。在行業領域,比如工業施工現場,可以通過基於AI安全生產工作服識別檢測,監督生產安全,降低安全隱患。而在工廠供應鏈領域,藉助AI智慧排程的演算法能力優化,實現多款機器人在場地內自動分揀貨物,智慧協同與排程,可以為物流場景打造高效率、低成本的解決方案。此外,公司的智慧物聯網技術也已經應用在城市管理領域,比如助力海淀城市大腦成為國內一流的新型智慧城市治理平臺,提高市民的幸福感和獲得感。

曠視科技助力海淀城市大腦建設。新京報貝殼財經記者孫文軒 攝

據瞭解,2012年,曠視進入消費物聯網領域,以SaaS產品的形式服務全球開發者及企業使用者,為其提供數十種AI能力。曠視亦與眾多消費電子領域頭部客戶開展合作,累計為數億臺智慧手機提供裝置解鎖和計算攝影解決方案。2015年,曠視進入城市物聯網領域,推出了人工智慧攝像頭,並不斷強化硬體能力以配合尖端計算機視覺演算法。目前,曠視已累計打造四大品類、數十款硬體產品。同時,基於覆蓋雲邊端的演算法、軟體、硬體能力,曠視的城市物聯網解決方案正應用於百餘座國內城市、十餘個國家和地區。2017年,曠視進入供應鏈物聯網領域,隨後推出了智慧物流作業系統“河圖”,並自研包括AMR機器人、智慧托盤四向車、SLAM導航智慧無人叉車在內的多款智慧物流硬體。在供應鏈物聯網領域,公司已向醫藥、智慧製造、新能源、鞋服等多個行業的客戶提供智慧化升級改造。

“自成立以來,AIoT(智慧物聯網)一直是曠視核心的戰略關鍵詞。曠視將AIoT定義為‘AIoT=AI+IoT+空間’。其中,AI是不斷演進的演算法能力,如今越來越多的AI演算法正在各行各業發揮核心的價值;IoT是軟硬結合的裝置載體,只有在特定的載體中,AI才能最大限度地釋放其價值。在此基礎上,曠視還強調‘空間’這一關鍵詞,提出空間是應用場景的閉環。”曠視相關負責人告訴記者,在過去二三十年,網際網路、5G、AR、VR等技術的不斷演進,給虛擬世界帶來了翻天覆地的變化。但與此同時,技術對於物理世界的改造並沒有發生根本性的變化。曠視認為,“Make the Physical World Better”(讓物理世界更美好)將是未來AIoT從業者努力追求的方向。

曠視今年將參與中關村論壇的多個板塊。在論壇會議部分,曠視將探討人工智慧開放生態建設和用人工智慧助力實體經濟高質量發展,以及分享曠視在科技創業創新和發展負責任AI的思考和實踐。在展覽展示部分,曠視將在前沿技術展區展示最新的產品和方案,包括演算法生產平臺AIS、智慧托盤四向車系統,以及城市運營中心IOC。此外,曠視還積極參與中關村論壇科技辦會的相關工作。

“對所有科創企業來說,中關村論壇都是一個絕佳的展示自身能力和實力,近距離接觸全球最高精尖的科技成果,拓寬創新視野,促進產業交流合作的大平臺。”曠視總裁付英波說。

博雅輯因:基因編輯技術創新地中海貧血病療法

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,會導致身體的血紅蛋白比正常人少,嚴重威脅人類健康乃至生命。根據2015年《中國地中海貧血藍皮書》的資料報道,中國地中海貧血基因攜帶者超過3000萬人,其中重型和中間型的地貧患者超過30萬人;在2020年《中國地中海貧血藍皮書》中提及,中國地貧發病率以南部最高,廣東、廣西、海南地區人群中地貧發病率高達9.2%~24.07%。

據瞭解,造血幹細胞移植是目前輸血依賴型β地中海貧血患者可能實現臨床治癒的唯一方法。健康人來源的異基因造血幹細胞移植可能一次性治癒地貧,但是其配型困難,也有一定的免疫排斥風險。基因修飾自體造血幹細胞移植是治療β地中海貧血的一項前沿創新療法,使一次性治癒輸血依賴型β地中海貧血成為可能。通過基因編輯療法治療輸血依賴型地中海貧血首先需要採集患者自體的造血幹細胞,之後對其進行體外培養和基因修飾,再將產品回輸患者。

“有了基因編輯這樣的技術,我們就可以把患者自己的造血幹細胞提取出來,進行基因編輯,然後再把它輸注回去,重組之後的血液系統就有望讓患者一次性治癒,這就是我們的目標。” 博雅輯因執行長魏東博士說。

博雅輯因工作人員在做相關檢測。新京報貝殼財經記者孫文軒 攝

博雅輯因是一家專注於基因編輯技術轉化的、處於臨床階段的全球性生物醫藥企業,致力於研發針對難以根治的遺傳病和癌症的創新療法。公司創立於2015年,總部位於北京,辦公地點分佈於廣州、上海以及美國大波士頓地區。公司科學創始人為北京大學魏文勝教授。

2021年1月,博雅輯因的研究產品ET-01的臨床試驗獲國家藥監局批准,使得ET-01成為國內首個獲國家藥監局批准開展臨床試驗的基因編輯造血幹細胞研究產品。目前ET-01的多中心I期臨床試驗正在中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)、南方醫科大學南方醫院、深圳市兒童醫院和廣州市婦女兒童醫療中心開展,並已完成所有患者入組。

博雅輯因是率先系統化使用基因編輯技術、開發創新療法的生物醫藥企業之一。新京報貝殼財經記者獲悉,公司建立了擁有自主智慧財產權的基因編輯、生物資訊、高通量基因組編輯篩選三大科學卓越中心,和包括體外療法造血幹細胞平臺、體外療法通用型CAR-T平臺、體內療法RNA鹼基編輯平臺、靶向療法高通量基因組編輯篩選平臺在內的四大治療平臺。基於四大治療平臺,公司產品管線覆蓋輸血依賴型β地中海貧血、復發難治性B細胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤、視神經退行性眼科疾病和復發難治性晚期結直腸癌、神經系統疾病等疾病領域。

與此同時博雅輯因正積極推進ET-01的產業化佈局:公司12000平方米的基因編輯商業化生產基地已於今年6月完成封頂;ET-01的多項核心專利家族已獲得中國國家智慧財產權局授權;公司與美國波士頓兒童醫院達成全球非獨佔許可協議。

“對於我們這種細胞和基因療法的一種新形式,未來公司、病人和醫院醫生會形成一個真正閉環的共同體。”魏東說。

新京報貝殼財經記者  孫文軒

編輯 趙方園 校對 張彥君

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