河南企業真實生物赴港上市：剛獲批首款國產新冠口服藥

根據港交所公告顯示，日前河南真實生物科技有限公司（真實生物）正式向港交所遞交首次公開募股(IPO)申請書。

其中指出，此次IPO募集資金用途，即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的製造及商業化，此外還包括用於治療HIV感染、HFMD及若干型別血液腫瘤的臨床開發等。

招股書資料顯示， 真實生物2012年成立於平頂山市，是一家集自主研發、生產和銷售為一體的創新藥研發企業，主要從事抗病毒、抗腫瘤、心腦血管以及肝臟疾病等創新藥物的研發。

真實生物稱，公司核心產品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創新藥物，已分別於 2021年7月及2022年7月獲國家藥監局附條件批准用於治療HIV感染及COVID-19， 為中國公司研發的首個獲國家藥監局批准用於治療COVID-19的口服直接抗病毒藥物。

公司稱已做好充分準備以啟動阿茲夫定的商業銷售。

此外，公司已與中國多家領先藥品製造商（包括北京協和）訂立戰略協議，為公司生產及供應阿茲夫定的活性藥物成分（API）及片劑。 公司亦具備自行生產能力，年產能約為十億片劑阿茲夫定。

此次上市募資投向之一，便是公司核心產品阿茲夫定治療COVID-19的製造及商業化，主要用於為採購阿茲夫定商業化生產所需的醫藥原料提供資金，及用於為擴大平頂山生產廠房的產能提供資金。

以下為真實生物公佈的 阿茲夫定試驗結果 ：